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科研細(xì)胞

細(xì)胞系原代細(xì)胞

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復(fù)蘇/凍存CW-2人結(jié)腸腺癌細(xì)胞

更新時(shí)間：2024-06-28

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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CW-2人結(jié)腸腺癌細(xì)胞來(lái)源于結(jié)腸癌，CEA陽(yáng)性；CW-2細(xì)胞移植于裸鼠可成瘤。細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
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復(fù)蘇/凍存COLO 320DM人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

更新時(shí)間：2024-06-28

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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COLO 320DM人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞可產(chǎn)生5-羥色胺、去甲腎上腺素、腎上腺素、ACTH和甲狀旁腺素。COLO 320DM細(xì)胞角蛋白、波形蛋白弱陽(yáng)性。
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復(fù)蘇/凍存T84人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞

更新時(shí)間：2024-06-28

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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T84人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞是從一位72歲男性結(jié)腸癌患者的肺轉(zhuǎn)移灶建立的可移植人類(lèi)癌細(xì)胞株；腫瘤組織皮下接種于BALB/c裸鼠，并連續(xù)進(jìn)行移植。在裸鼠身上的移植過(guò)程中，細(xì)胞株始終保持結(jié)腸癌的原始組織性狀。在無(wú)胸腺小鼠中傳代23代后建立了T84細(xì)胞。T84細(xì)胞單層生長(zhǎng)到飽和并在接觸細(xì)胞間展現(xiàn)出緊密連接和橋粒，有很多關(guān)于多肽類(lèi)激素和神經(jīng)遞質(zhì)并維持定向電解質(zhì)傳輸?shù)氖荏w。
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復(fù)蘇/凍存COLO 205人結(jié)腸癌細(xì)胞

更新時(shí)間：2024-06-28

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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COLO 205人結(jié)腸癌細(xì)胞是由T·U·Sample等人于1957年從患有結(jié)腸癌的70歲男性白人的腹水分離而建系的，該病人在取腹水樣品前已用5-氟尿嘧啶治療4-6周；COLO 205細(xì)胞角蛋白免疫過(guò)氧化物酶染色陽(yáng)性。
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復(fù)蘇/凍存SW620人結(jié)腸癌細(xì)胞

更新時(shí)間：2024-06-28

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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SW620人結(jié)腸癌細(xì)胞是從一個(gè)51歲男性白人組織中分離得到的，由A·Leibovitz等從一個(gè)淋巴結(jié)建株。SW620細(xì)胞主要由無(wú)絨毛的小園球細(xì)胞和雙極細(xì)胞組成;SW620細(xì)胞僅合成少量癌胚抗原(CEA)，在裸鼠中有高度的致瘤性。
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復(fù)蘇/凍存SW480 SW-480人結(jié)腸腺癌細(xì)胞

更新時(shí)間：2024-06-28

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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SW480 [SW-480]人結(jié)腸腺癌細(xì)胞源自原位直腸腺癌，和SW620細(xì)胞源自同一病人一年后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。CSAp和直腸抗體3陰性；角蛋白免疫過(guò)氧化物酶染色陽(yáng)性。p53基因第273位密碼子的G→A突變引起Arg→His替代，309位密碼子的C→T突變導(dǎo)致Pro→Ser替代。細(xì)胞p53蛋白表達(dá)水平提高，癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表達(dá)呈陽(yáng)性，癌基因
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復(fù)蘇/凍存SW1116人結(jié)腸腺癌細(xì)胞

更新時(shí)間：2024-06-28

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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SW1116人結(jié)腸腺癌細(xì)胞CSAp陰性(CSAp-)、結(jié)腸抗原3陰性；SW1116細(xì)胞角蛋白免疫過(guò)氧化物酶染色陽(yáng)性。癌基因檢測(cè)表明，SW1116細(xì)胞c-myc、K-ras、H-ras、myb、sis和fos的表達(dá)呈陽(yáng)性，未檢測(cè)到癌基因N-myc和N-ras的表達(dá)。SW1116還表達(dá)腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白CC-4、CC-5和CC-6。
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復(fù)蘇/凍存RKO-E6人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞

更新時(shí)間：2024-06-28

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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RKO-E6人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞是用脂質(zhì)體法轉(zhuǎn)染pCMV-E6的結(jié)腸癌RKO細(xì)胞系。RKO-E6細(xì)胞含有穩(wěn)定整合受控於巨細(xì)胞病毒啟動(dòng)子的人乳頭狀病毒(HPV)E6癌基因，RKO-E6細(xì)胞和它的母系RKO一起可用于研究p53缺失引起的細(xì)胞參數(shù)改變p53介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄和凋亡等。
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