簡(jiǎn)要描述:COLO 320DM人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞可產(chǎn)生5-羥色胺、去甲腎上腺素、腎上腺素、ACTH和甲狀旁腺素。COLO 320DM細(xì)胞角蛋白、波形蛋白弱陽(yáng)性。
相關(guān)文章
Related Articles詳細(xì)介紹
品牌 | ATCC | CAS | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
---|---|---|---|
分子式 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
分子量 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 貨號(hào) | YLK-XB0141h |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 科研 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
COLO 320DM人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
簡(jiǎn)稱:COLO 320DM
中文名:人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
別名:COLO-320DM; COLO_320DM; COLO-320-DM; COLO320/DM; COLO320-DM; COLO320DM; Colo320DM; COLO320 DM; COLO 320 DM
種屬:人
來(lái)源:器官:結(jié)腸;腫瘤分期:Dukes氏C型;疾?。航Y(jié)直腸腺癌
培養(yǎng)基:1640
狀態(tài):貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟:
1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞;
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒(méi)細(xì)胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;
(細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感,消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài),導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時(shí)即可終止,禁止消化到細(xì)胞*漂浮。混勻細(xì)胞時(shí)盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細(xì)胞混勻;
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一,具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定,大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代,生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇)
2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過(guò)夜后液氮保存。
COLO 320DM人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品推薦:
T-24(膀胱變移細(xì)胞癌) |
A375(人類惡性黑色素瘤) |
CHRF(人巨核細(xì)胞白血?。?/span> |
K562(慢性髓原白血?。?/span> |
RD(惡性胚胎橫紋肌瘤) |
CNE(鼻咽癌細(xì)胞) |
RT4(膀胱癌細(xì)胞) |
J82(膀胱癌細(xì)胞) |
SHG44(膠質(zhì)瘤細(xì)胞) |
LoVo(人結(jié)腸癌細(xì)胞) |
V79(中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞) |
U937(組織細(xì)胞淋巴瘤) |
PT-67(病毒轉(zhuǎn)染小鼠細(xì)胞) |
HEL(紅白血病細(xì)胞) |
293(轉(zhuǎn)染腺病毒E1A基因的人腎上皮細(xì)胞) |
產(chǎn)品咨詢
電話
微信掃一掃