簡要描述:SW1116人結(jié)腸腺癌細胞CSAp陰性(CSAp-)、結(jié)腸抗原3陰性;SW1116細胞角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。癌基因檢測表明,SW1116細胞c-myc、K-ras、H-ras、myb、sis和fos的表達呈陽性,未檢測到癌基因N-myc和N-ras的表達。SW1116還表達腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白CC-4、CC-5和CC-6。
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品牌 | ATCC | CAS | 詳見說明書 |
---|---|---|---|
分子式 | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
分子量 | 詳見說明書 | 貨號 | YLK-XB0136h |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 科研 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
SW1116人結(jié)腸腺癌細胞
簡稱:SW1116
中文名:人結(jié)腸腺癌細胞
別名:SW-1116; SW 1116
種屬:人
來源:結(jié)腸腺癌;男性
培養(yǎng)基:L15
狀態(tài):貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細胞培養(yǎng)操作步驟:
1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞;
2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;
(細胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài),導(dǎo)致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細胞*漂浮?;靹蚣毎麜r盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細胞混勻;
4. 將混勻的細胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);
傳代比例: 不同細胞生長速度不一,具體傳代比例視細胞生長速度而定,大部分細胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實驗室條件自行選擇)
2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。
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