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科研細胞

細胞系原代細胞

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復蘇/凍存Mv.1.Lu(NBL-7)貂肺上皮細胞

更新時間：2024-06-27

廠商性質：生產廠家

瀏覽量：468

Mv.1.Lu(NBL-7)貂肺上皮細胞是銀貂細胞；Mv.1.Lu(NBL-7)細胞可用于鼠科動物及野生肉瘤病毒的焦點形成檢測。
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復蘇/凍存B95-8絨猴EBV轉化的白細胞

更新時間：2024-06-27

廠商性質：生產廠家

瀏覽量：467

B95-8絨猴EBV轉化的白細胞源自暴露于人白血球中抽提的EB病毒的絨猴白血球；B95-8細胞是一個連續(xù)株，并能釋放高滴度的轉染EB病毒。B95-8細胞提供EB病毒用于建立人的連續(xù)淋巴細胞株。
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復蘇/凍存TM3小鼠睪丸間質細胞

更新時間：2024-06-27

廠商性質：生產廠家

瀏覽量：480

TM3小鼠睪丸間質細胞在LH作用下cAMP產量升高，但對促卵泡激素沒有響應。TM3細胞對LH的響應持續(xù)時間與血清批次有關；在LH存在下，TM3細胞可以代謝膽固醇。
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復蘇/凍存NCTC clone 929(L929)小鼠成纖維細胞

更新時間：2024-06-27

廠商性質：生產廠家

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NCTC clone 929(L929)小鼠成纖維細胞是1948年3月建立的細胞系L的克隆株；細胞系L是最早建立的連續(xù)培養(yǎng)細胞系之一，而NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of 種屬ain L]是最早的克隆株。從一只100日齡的雄性C3H/An小鼠的皮下疏松結締組織入脂肪組織中建立了親本細胞系L，第95代的細胞系L使用毛細管法分離單細胞建立了NCTC
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復蘇/凍存C2C12小鼠成肌細胞

更新時間：2024-06-27

廠商性質：生產廠家

瀏覽量：483

C2C12小鼠成肌細胞是由D·Yaffe和O·Saxel建立的小鼠成肌細胞株的亞克??；C2C12細胞分化很快，形成可伸縮的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2(BMP-2)處理C2C12細胞，會導致C2C12細胞的分化途徑從成肌細胞轉換為成骨細胞。檢測表明，C2C12細胞肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。
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復蘇/凍存OP9小鼠骨髓基質細胞

更新時間：2024-06-27

廠商性質：生產廠家

瀏覽量：467

OP9小鼠骨髓基質細胞源自新生的op/op小鼠顱蓋。因編碼M-CSF的基因中的一個突變，OP9細胞不能生成有功能的巨噬細胞克隆刺激因子(M-CSF)。M-CSF的存在對胚胎干細胞(ES)分化成血細胞而不是其他巨噬細胞有抑制功能。OP9細胞可以用于與小鼠胚胎干細胞共培養(yǎng)以誘導胚胎干細胞分化成成紅血球來源的、骨髓來源的和B細胞譜系的血細胞。與OP9細胞共培養(yǎng)不需要外源的生長因子或復雜的胚胎結構，這個系
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復蘇/凍存SV40 MES 13小鼠腎小球系膜細胞

更新時間：2024-06-27

廠商性質：生產廠家

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SV40 MES 13小鼠腎小球系膜細胞的細胞骨架染色突出呈現(xiàn)肌動蛋白，在細胞質中有豐富的平行微絲。有報道稱，在1uM血管緊張素Ⅱ存在下，SV40 MES 13細胞會收縮。SV40 MES 13細胞在軟瓊脂中形成克??；SV40大T抗原陽性。
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復蘇/凍存MS1小鼠胰島內皮細胞

更新時間：2024-06-27

廠商性質：生產廠家

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MS1小鼠胰島內皮細胞是于1994年建株的胰島內皮細胞系，原代培養(yǎng)的胰島內皮細胞用抗G418的溫度敏感型SV40大T抗原(tsA-58-3)轉染?？剐钥寺∮每寺…h(huán)分離，并篩選吸收Dil-Ac-LDL的。MS1細胞保留了內皮細胞的許多特性，如吸收Dil-Ac-LDL和表達Ⅷ因子相關抗原及BEGF受體。
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