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當前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 科研細胞 > 細胞系 > 復(fù)蘇/凍存RPMI 8226人多發(fā)性骨髓瘤細胞

RPMI 8226人多發(fā)性骨髓瘤細胞

簡要描述:RPMI 8226人多發(fā)性骨髓瘤細胞沒有證據(jù)表明,RPMI 8226細胞能產(chǎn)生重鏈(細胞質(zhì)型或分泌型)。

  • 更新時間:2024-06-28
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 生產(chǎn)地址:上海
  • 訪  問  量:391

詳細介紹

品牌ATCCCAS詳見說明書
分子式詳見說明書純度詳見說明書
分子量詳見說明書貨號YLK-XB0339h
規(guī)格1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現(xiàn)貨
主要用途科研應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè)

RPMI 8226人多發(fā)性骨髓瘤細胞


簡稱:RPMI 8226


中文名:人多發(fā)性骨髓瘤細胞


別名:RPMI 8226; RPMI.8226; RPMI8226; RPMI no 8226; 8226; RPMI 8226/S; RPMI-8226S; RPMI8226/S; 8226/S; Roswell Park Memorial Institute 8226; GM02132; GM2132; GM 2132; Simpson


種屬:人


來源:漿細胞骨髓瘤;男性


培養(yǎng)條件:1640+10%FBS+1%雙抗


培養(yǎng)環(huán)境:air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%


狀態(tài):懸浮


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

12.png


細胞培養(yǎng)操作步驟:

1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞;

2. 吸干凈PBS后

加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;

(細胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài),導(dǎo)致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細胞*漂浮?;靹蚣毎麜r盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細胞混勻;

4. 將混勻的細胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);

傳代比例: 不同細胞生長速度不一,具體傳代比例視細胞生長速度而定,大部分細胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細胞可以1:2傳代。


注意事項:不同品牌胰酶消化時間差別較大,注意嚴格控制消化時間
消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。


Cell cryopreservation

1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實驗室條件自行選擇)

2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。


凍存方法:

1.消化并離心獲得細胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞;
2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管;
3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存。


Tips:
1.細胞半貼壁圓形生長,部分懸浮圓形,傳代時均可收集培養(yǎng),換液時將懸浮細胞離心收集后重新接回原瓶,若貼壁細胞較多活性較好時可以不要懸浮的細胞;
2.傳代有部分細胞碎片可以換液后用PBS潤洗細胞清除,使用的PBS需要恢復(fù)到室溫,加入時不要沖到細胞面,潤洗盡量輕柔;
3.該細胞生長偏慢,比較容易死亡,不建議沒有相關(guān)細胞操作經(jīng)驗的客戶單獨培養(yǎng)該細胞。



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