簡要描述:Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島β細胞來源于轉(zhuǎn)基因小鼠中生長的一個胰腫瘤(胰島素瘤),這種小鼠攜帶了大鼠胰島素Ⅱ基因啟動子調(diào)控的SV40早期基因的假基因結(jié)構(gòu)。Beta-TC-6細胞包含大量的胰島素和小量的胰高血糖素及生長抑素;Beta-TC-6細胞能響應葡萄糖而分泌胰島素。
相關(guān)文章
Related Articles詳細介紹
品牌 | ATCC | CAS | 詳見說明書 |
---|---|---|---|
分子式 | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
分子量 | 詳見說明書 | 貨號 | YLK-XB0233h |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 科研 | 應用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島β細胞
簡稱:Beta-TC-6
中文名:小鼠胰島素瘤胰島β細胞
別名:beta-TC6; beta-TC-6; BetaTC6; betaTC6
種屬:小鼠
來源:胰島素瘤
培養(yǎng)基:DMEM
狀態(tài):貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細胞培養(yǎng)操作步驟:
1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞;
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;
(細胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài),導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細胞*漂浮。混勻細胞時盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細胞混勻;
4. 將混勻的細胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);
傳代比例: 不同細胞生長速度不一,具體傳代比例視細胞生長速度而定,大部分細胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實驗室條件自行選擇)
2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。
Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島β細胞相關(guān)產(chǎn)品推薦:
Ampicillin 氨芐青霉素 |
8-Azaguanine(原裝) 8-氮雜鳥嘌呤 |
Acrylamide 丙烯酰胺 |
Acrylamide 丙烯酰胺 |
Acrylamide 丙烯酰胺 |
Acrylamide 丙烯酰胺 |
Adenine Sulfate 腺嘌呤硫酸鹽 |
Adenine Sulfate 腺嘌呤硫酸鹽 |
Adenine 腺嘌呤 |
Adenine 腺嘌呤 |
AEC |
Agar,Powder 瓊脂粉 |
Agar,Powder 瓊脂粉 |
Agarose 瓊脂糖(西班牙原裝) |
Agarose 瓊脂糖(西班牙分裝) |
產(chǎn)品咨詢
電話
微信掃一掃