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簡要描述：DLD-1人結(jié)直腸腺癌上皮細胞是由D·L·Dexter和其同事于1977-1979年分離的兩株結(jié)直腸腺癌細胞株中的一株。在ATCC和其它地方進行的DNA指紋鑒定和染色體組型分析表明DLD-1細胞與HCT-15細胞相似，說明這兩者是來自同一個人的不同克隆。DLD-1細胞和HCT-15細胞的遺傳起源可通過DNA指紋鑒定證實，但染色體組型分析顯示它們?nèi)狈θ旧w標記一致改變或數(shù)目上一致改變。
更新時間：2024-06-28廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家生產(chǎn)地址：上海訪 問 量：379相關(guān)文章
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| 品牌 | ATCC | CAS | 詳見說明書 |
|---|---|---|---|
| 分子式 | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
| 分子量 | 詳見說明書 | 貨號 | YLK-XB0143h |
| 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 科研 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
DLD-1人結(jié)直腸腺癌上皮細胞
簡稱：DLD-1
中文名：人結(jié)直腸腺癌上皮細胞
別名：DLD 1; DLD1; CoCL3
種屬：人
來源：結(jié)腸腺癌；男性
培養(yǎng)基：1640
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài)，導(dǎo)致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細胞*漂浮?；靹蚣毎麜r盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細胞混勻；
4. 將混勻的細胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細胞生長速度不一，具體傳代比例視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實驗室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。
DLD-1人結(jié)直腸腺癌上皮細胞相關(guān)產(chǎn)品推薦：
| C6（腦膠質(zhì)瘤細胞） |
| SHZ-88(大鼠乳腺癌細胞) |
| CBRH－7919（大鼠肝癌細胞） |
| NCL-H460（非小細胞肺癌） |
| F9（畸胎瘤細胞） |
| 5637（人膀胱癌細胞） |
| A549（人肺腺癌細胞） |
| MCF-7(人乳腺癌細胞） |
| B16（小鼠黑色素瘤細胞） |
| HCC1428（人乳腺癌細胞） |
| A-704(人腎癌細胞） |
| NCI-H1755 [H1755]（人肺癌細胞） |
| SK-HEP-1（人肝癌細胞） |
| NCI-H838 [H838]（人肺癌細胞） |
| SK-OV-3 [SKOV-3]（人卵巢癌細胞） |
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