簡(jiǎn)要描述:LoVo人結(jié)腸癌細(xì)胞是于1971年從診斷為結(jié)腸腺癌的56歲男性白人的一個(gè)轉(zhuǎn)移到左鎖骨上區(qū)的腫瘤結(jié)節(jié)建系而來。癌基因檢測(cè)表明,LoVo細(xì)胞C-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis和fos的表達(dá)呈陽性;癌基因N-myc的表達(dá)未做檢測(cè)。LoVo細(xì)胞在裸鼠中能成瘤,與107細(xì)胞聯(lián)合皮下接種5只裸鼠21天后全部成瘤。LoVo表達(dá)腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白蛋白CC-3和CC-4。
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品牌 | ATCC | CAS | 詳見說明書 |
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分子式 | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
分子量 | 詳見說明書 | 貨號(hào) | YLK-XB0131h |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 科研 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
LoVo人結(jié)腸癌細(xì)胞
簡(jiǎn)稱:LoVo
中文名:人結(jié)腸癌細(xì)胞
別名:LOVO
種屬:人
來源:結(jié)腸腺癌;左鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;男性
培養(yǎng)基:F12K
狀態(tài):貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟:
1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞;
2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細(xì)胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;
(細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感,消化過度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài),導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時(shí)即可終止,禁止消化到細(xì)胞*漂浮?;靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細(xì)胞混勻;
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一,具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定,大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代,生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇)
2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。
LoVo人結(jié)腸癌細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品推薦:
CRL-11372 | hFOB 1.19(SV40 轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞) |
CRL-2122 | CCD-1095Sk(皮膚細(xì)胞 ) |
HTB-125 | Hs 578Bst(乳腺細(xì)胞) |
CRL-2407 | NK-92(人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞) |
CRL-2408 | NK-92MI(人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞) |
CRL-1993 | HMy2.CIR(人B 淋巴母細(xì)胞) |
CRL-1840 | OK(負(fù)鼠(opossum)腎細(xì)胞) |
CRL-1646 | FO(骨髓瘤細(xì)胞) |
TIB-71 | RAW 264.7(單核巨噬細(xì)胞白血病) |
CRL-1825 | P19(畸胎癌細(xì)胞) |
CCL-107 | C6(膠質(zhì)瘤細(xì)胞) |
CRL-2256 | RBL-2H3(白血病細(xì)胞) |
HTB-35 | SiHa(子宮頸癌細(xì)胞) |
CRL-1427 | MG-63(骨肉瘤細(xì)胞) |
HTB-113 | HEC-1-B(子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞) |
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