簡要描述:GBC-SD人膽囊癌細胞是由王展明等人在2000年從一位61歲的男性低分化膽囊癌患者中建立的;GBC-SD細胞的形狀有多邊形、紡錘形和正方形;GBC-SD細胞能分泌CEA和CA19-9。GBC-SD細胞倍增時間大約為21.4小時,可移植到裸鼠,生成的腫瘤與原發(fā)腫瘤相似。
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品牌 | ATCC | CAS | 詳見說明書 |
---|---|---|---|
分子式 | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
分子量 | 詳見說明書 | 貨號 | YLK-XB0127h |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 科研 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
GBC-SD人膽囊癌細胞
簡稱:GBC-SD
中文名:人膽囊癌細胞
別名:GBCSD
種屬:人
來源:膽囊癌
培養(yǎng)基:DMEM
狀態(tài):貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細胞培養(yǎng)操作步驟:
1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞;
2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;
(細胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài),導(dǎo)致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細胞*漂浮。混勻細胞時盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細胞混勻;
4. 將混勻的細胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);
傳代比例: 不同細胞生長速度不一,具體傳代比例視細胞生長速度而定,大部分細胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實驗室條件自行選擇)
2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。
GBC-SD人膽囊癌細胞相關(guān)產(chǎn)品推薦:
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CRL-2092 | CHO(中國倉鼠卵巢細胞) |
CCL-10 | BHK(幼倉鼠腎細胞) |
CRL-1657 | R 1610(中國倉鼠體細胞) |
CRL-1442 | BRL 3A(大鼠肝細胞) |
CRL-6509 | NRK(大鼠腎細胞) |
CCL-1 | L929(成纖維細胞) |
CCL-79 | Y1(腎上腺皮質(zhì)細胞) |
TIB-214 | CTLL-2(T細胞) |
CCL-163.2 | BALB/3T3(BALB/C小鼠胚成纖維細胞) |
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