簡(jiǎn)要描述:Daudi人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞是由E·Klein和G·Klein于1967年5月從一位16歲黑人男性Burkitt's淋巴瘤患者建立的。Daudi細(xì)胞表面免疫球蛋白陽性(sIg+)、Β2-微球蛋白陰性,EBNA陽性,并有衣殼抗原VCA;Daudi細(xì)胞攜帶EB病毒。Daudi細(xì)胞是典型的B淋巴母細(xì)胞,廣泛應(yīng)用于白血病發(fā)生機(jī)理的研究。
相關(guān)文章
Related Articles詳細(xì)介紹
品牌 | ATCC | CAS | 詳見說明書 |
---|---|---|---|
分子式 | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
分子量 | 詳見說明書 | 貨號(hào) | YLK-XB0077h |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 科研 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
Daudi人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞
簡(jiǎn)稱:Daudi
中文名:人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞
別名:DAUDI; NK-10A; NK-10a; NK 10a; NK10a; GM03190; GM3190; GM17346
種屬:人
來源:Burkitt's淋巴瘤;男性
培養(yǎng)基:1640
狀態(tài):1640
該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞,請(qǐng)注意離心收集細(xì)胞懸液;請(qǐng)勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟:
1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞;
2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒細(xì)胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;
(細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感,消化過度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài),導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時(shí)即可終止,禁止消化到細(xì)胞*漂浮?;靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細(xì)胞混勻;
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一,具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定,大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代,生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇)
2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。
Daudi人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品推薦:
MOLT-3 | 人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞 |
RPMI-8402 | 人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞 |
HANK1 | 人NK/T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞 |
MFM223 | 人乳腺癌細(xì)胞 |
SC | 人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞 |
SUM52PE | 人乳腺癌細(xì)胞 |
LS123 | 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞 |
KAT-5 | 人甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞 |
SF-539 | 人膠質(zhì)瘤細(xì)胞 |
SK-LMS-1 | 人陰戶平滑肌肉瘤細(xì)胞 |
NCI-H520 | 人肺鱗癌細(xì)胞 |
SC-1 | 小鼠胚胎細(xì)胞 |
U14 | 小鼠宮頸癌細(xì)胞 |
J774 | 小鼠巨噬細(xì)胞 |
A704 | 人腎癌細(xì)胞 |
產(chǎn)品咨詢
電話
微信掃一掃