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C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

簡(jiǎn)要描述：C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纖維細(xì)胞是由C·Reznikoff等人于1972從C3H系小鼠胚胎細(xì)胞分離。C3H/10T1/2, Clone 8細(xì)胞對(duì)過(guò)度長(zhǎng)滿(mǎn)的細(xì)胞有絲分裂抑制非常敏感，在同源小鼠中不產(chǎn)生腫瘤，無(wú)自然轉(zhuǎn)化的背景；C3H/10T1/2, Clone 8細(xì)胞也不含明顯內(nèi)源性轉(zhuǎn)化鼠類(lèi)白血病或肉瘤病毒。

更新時(shí)間：2024-06-27
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
生產(chǎn)地址：上海
訪問(wèn) 量：469

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細(xì)胞系原代細(xì)胞

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品牌	ATCC	CAS	詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
分子式	詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)	純度	詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
分子量	詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)	貨號(hào)	YLK-XB0044h
規(guī)格	1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶	供貨周期	現(xiàn)貨
主要用途	科研	應(yīng)用領(lǐng)域	化工,生物產(chǎn)業(yè)

C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

簡(jiǎn)稱(chēng)：C3H/10T1/2, Clone 8

中文名：小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

別名：C3H/10T1/2-clone8; C3H/10T1/2 CL8; C3H10T1/2CL8; 10T1/2; C3H10T1-2; C3H10T1/2; C3H-10T1/2; C3H 10T1/2; C3H/10T1/2

種屬：小鼠

來(lái)源：胚胎；成纖維；自發(fā)永生；C3H

培養(yǎng)基：DMEM

狀態(tài)：貼壁

NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：

1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；

2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒(méi)細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；

（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮。混勻細(xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；

4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；

傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。

Cell cryopreservation

1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）

2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過(guò)夜后液氮保存。

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