簡(jiǎn)要描述:A9小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞是從野生型細(xì)胞株L中分離得到的。A9細(xì)胞對(duì)HAT選擇培養(yǎng)基敏感,并缺失了腺苷轉(zhuǎn)磷酸核糖基酶與次黃嘌-呤轉(zhuǎn)磷酸核糖基酶;A9細(xì)胞對(duì)8-氮鳥嘌呤(0.003mg/ml)和6-硫代鳥嘌呤(0.1mM)有抗性。
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品牌 | ATCC | CAS | 詳見(jiàn)說(shuō)明書 |
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分子式 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書 | 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書 |
分子量 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書 | 貨號(hào) | YLK-XB0038h |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 科研 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
A9小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞
簡(jiǎn)稱:A9
中文名:小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞
別名:A9; A9 (Hamprecht); A9(Hamprecht); AG 9; GM00346; GM-346; GM346
種屬:小鼠
來(lái)源:皮下結(jié)締組織;自發(fā)永生;雄性;C3H/An
培養(yǎng)基:1640
狀態(tài):貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟:
1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞;
2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒(méi)細(xì)胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;
(細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感,消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài),導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時(shí)即可終止,禁止消化到細(xì)胞*漂浮?;靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細(xì)胞混勻;
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一,具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定,大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代,生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇)
2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過(guò)夜后液氮保存。
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