亚洲无码不卡永久免费,亚洲无码精品在线播放,国产在线精品第一区二区,日本高清一区二区三区欧美

您好!歡迎訪問優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司網(wǎng)站!
全國服務(wù)咨詢熱線:

15021281375

當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 科研試劑盒 > PCR試劑盒 > 50T鼠疫桿菌(YP-PLA/CA/3A)熒光PCR試劑盒

鼠疫桿菌(YP-PLA/CA/3A)熒光PCR試劑盒

簡要描述:鼠疫桿菌(YP-PLA/CA/3A)熒光PCR試劑盒適用于檢測氣管分泌物拭子、肺組織等樣本中的鼠疫桿菌,用于鼠疫桿菌感染的輔助診斷,其檢測結(jié)果僅供參考。

  • 更新時間:2024-06-26
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 生產(chǎn)地址:上海
  • 訪  問  量:492

詳細(xì)介紹

品牌其他品牌CAS/
分子式/純度100
分子量/貨號YLK10208P
規(guī)格50T供貨周期現(xiàn)貨
主要用途科研應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè)

鼠疫桿菌(YP-PLA/CA/3A)熒光PCR試劑盒

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱:鼠疫桿菌(YP-PLA/CA/3A)熒光PCR試劑盒

Name:Yersinia pestis (YP-PLA/CA/3A) fluorescent PCR kit

【包裝規(guī)格】50T/盒

【預(yù)期用途】

本試劑盒適用于檢測氣管分泌物拭子、肺組織等樣本中的鼠疫桿菌,用于鼠疫桿菌感染的輔助診斷,其檢測結(jié)果僅供參考。

【檢驗原理】

本試劑盒采用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術(shù),設(shè)計一對鼠疫桿菌特異性引物,結(jié)合一條特異

性探針,用熒光 PCR 技術(shù)對鼠疫桿菌的 DNA 進(jìn)行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學(xué)

診斷。

【試劑組成】

名 稱

50T/盒

反應(yīng)液

500μL×2 管

酶液

50μL×1 管

陽性質(zhì)控品

50μL ×1 管

陰性質(zhì)控品

250μL ×1 管

說明:不同批號的試劑盒組分不可交互使用。

【儲存條件及有效期】

-20℃±5℃,避光保存、運輸、反復(fù)凍融次數(shù)不超過 5 次,有效期 12 個月。

【適用儀器】

ABI 、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。


鼠疫桿菌(Yersinia pestis)屬于耶爾森氏菌屬(Yersinia)。它是引起烈性傳染病鼠疫(Plague)的病原菌 ,同時也是帝國主義和霸權(quán)主義者使用的致死性細(xì)菌戰(zhàn)劑之一 。曾在歐洲引起大規(guī)模疾病死亡,在二戰(zhàn)中也有使用記錄。

鼠疫桿菌的檢驗必須嚴(yán)格執(zhí)行烈性菌管理規(guī)則,注意防止氣溶膠感染或防叮咬。動物實驗應(yīng)有防護設(shè)備,實驗用過培養(yǎng)物及器材應(yīng)及時消毒。取檢材涂片,用甲醇或酒精乙-醚混合液固定5~10分鐘,然后進(jìn)行革氏或美蘭染色,鏡檢觀察鼠疫桿菌的形態(tài)特征。將檢材劃線接種于普通瓊脂平板上,龍膽紫血瓊脂平板及厚金格爾(hottinger)瓊脂平板上。28℃孵育48小時后觀察菌落特征,挑取可疑菌落,涂片、染色、鏡檢。必要時,接種厚金格爾斜面和肉湯,作噬菌體裂解、凝集或沉淀試驗等進(jìn)一步鑒定。確診第一例鼠疫報告時,須作豚鼠皮下或擦皮接種試驗。

12.png

PCR技術(shù),即聚合酶鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction,PCR)是由美國PE Cetus公司的Kary Mullis在1983年(1993年獲諾貝爾化學(xué)獎)建立的。這項技術(shù)可在試管內(nèi)的經(jīng)數(shù)小時反應(yīng)就將特定的DNA片段擴增數(shù)百萬倍,這種迅速獲取大量單一核酸片段的技術(shù)在分子生物學(xué)研究中具有舉足輕重的意義,極大地推動了生命科學(xué)的研究進(jìn)展。它不僅是DNA分析常用的技術(shù),而且在DNA重組與表達(dá)、基因結(jié)構(gòu)分析和功能檢測中具有重要的應(yīng)用價值。

PCR可以被認(rèn)為是與發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制過程相似的技術(shù),其結(jié)果都是以原來的DNA為模板產(chǎn)生新的互補DNA片段。細(xì)胞中DNA的復(fù)制是一個非常復(fù)雜的過程。參與復(fù)制的有多種因素。PCR是在試管中進(jìn)行的DNA復(fù)制反應(yīng),基本原理與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相似,但反應(yīng)體系相對較簡單。

PCR由變性--退火--延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成:①模板DNA的變性:模板DNA經(jīng)加熱至94℃左右一定時間后,使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結(jié)合,為下輪反應(yīng)做準(zhǔn)備;

②模板DNA與引物的退火(復(fù)性):模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后,溫度降至55℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結(jié)合;

③引物的延伸:DNA模板--引物結(jié)合物在Taq酶的作用下,以dNTP為反應(yīng)原料,靶序列為模板,按堿基配對與半保留復(fù)制原理,合成一條新的與模板DNA 鏈互補的半保留復(fù)制鏈。

重復(fù)循環(huán)變性--退火--延伸三過程,就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈",而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個循環(huán)需2~4分鐘, 2~3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。

【注意事項】

1.所有操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行;

2.試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化,*混勻并短暫離心;

3.反應(yīng)液應(yīng)避光保存;

4.反應(yīng)中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

5.使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服;

6.樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行,以免交叉污染;

7.實驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器;

8.試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對待,并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實驗室生物安全通則》進(jìn)行處理。


產(chǎn)品咨詢

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細(xì)地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7
優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司
地址:金大公路8218號1幢
郵箱:1431486511@qq.com
傳真:
關(guān)注我們
歡迎您關(guān)注我們的微信公眾號了解更多信息:
歡迎您關(guān)注我們的微信公眾號
了解更多信息
虹口区| 页游| 沁源县| 丰台区| 二连浩特市| 宁城县| 和龙市| 得荣县| 车致| 邢台市| 厦门市| 辽宁省| 兴仁县| 博爱县| 六枝特区| 永川市| 无为县| 华坪县| 宁蒗| 唐河县| 化德县| 萝北县| 南木林县| 新巴尔虎左旗| 乐亭县| 江都市| 茌平县| 博客| 噶尔县| 新竹市| 苍梧县| 中方县| 宝清县| 拉孜县| 巧家县| 博野县| 寿宁县| 长治市| 龙山县| 阿拉善右旗| 南部县|