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    更新時(shí)間:2024-06-28

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    B16-F10小鼠皮膚黑色素瘤細(xì)胞是B16-F0細(xì)胞的亞系。B16系列細(xì)胞,使用DMEM培養(yǎng)時(shí)可能出現(xiàn)黑色素快速積累,細(xì)胞不增殖或死亡的情況,若您需要分泌黑色素相關(guān)實(shí)驗(yàn)可更換為DMEM培養(yǎng)。
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    B16小鼠黑色素瘤細(xì)胞是一株小鼠黑素瘤細(xì)胞。細(xì)胞形態(tài):成纖維細(xì)胞樣。B16系列細(xì)胞,使用DMEM培養(yǎng)時(shí)可能出現(xiàn)黑色素快速積累,細(xì)胞不增殖或死亡的情況,若您需要分泌黑色素相關(guān)實(shí)驗(yàn)可更換為DMEM培養(yǎng)。
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    P19小鼠睪丸畸胎瘤細(xì)胞是從C3H/He小鼠中誘導(dǎo)的畸胎癌中建立的;P19細(xì)胞在含有0.1mMβ-巰基乙醇的培養(yǎng)基中克隆的效率高。細(xì)胞具有多能性:在500nM維生-素A酸誘導(dǎo)下,細(xì)胞可以分化成神經(jīng)樣和神經(jīng)膠質(zhì)樣細(xì)胞;在0.5%-1.0%二甲亞砜(DMSO)存在下,細(xì)胞分化形成心臟和骨骼肌樣基質(zhì),但不形成神經(jīng)樣或神經(jīng)膠質(zhì)樣細(xì)胞。在DMSO和維生-素A酸同時(shí)存在時(shí),細(xì)胞的分化與只有維生-素A酸一樣。
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    F9小鼠畸胎瘤細(xì)胞在維甲酸和聯(lián)丁酰環(huán)磷腺苷(cAMP)刺激下,可分化成體壁內(nèi)胚層。分化的細(xì)胞合成血漿酶原活化因子、層粘連蛋白和Ⅳ型膠原質(zhì)。只有在經(jīng)過(guò)維甲酸處理后,F(xiàn)9細(xì)胞上的cAMP才有作用。F9細(xì)胞中有3個(gè)拷貝β1整合素基因;檢測(cè)表明,F(xiàn)9細(xì)胞鼠痘病毒陰性。
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    C127小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞是源自RⅢ小鼠乳腺癌的未經(jīng)轉(zhuǎn)化的克隆株;C-127細(xì)胞培養(yǎng)上清液沒(méi)有逆轉(zhuǎn)錄酶活性。C-127細(xì)胞常用于肉瘤病毒誘導(dǎo)的聚集呈現(xiàn)及牛刺瘤病毒的體外定量測(cè)試。最近,C-127細(xì)胞常用作牛刺瘤病毒DNA質(zhì)粒轉(zhuǎn)化的受體。
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    4T1小鼠乳腺癌細(xì)胞是從410.4瘤株中未經(jīng)誘變篩得的6-硫鳥(niǎo)嘌噙抗性細(xì)胞株。當(dāng)4T1細(xì)胞注射到BALB/c小鼠中時(shí),4T1細(xì)胞會(huì)自發(fā)產(chǎn)生高轉(zhuǎn)移腫瘤,可轉(zhuǎn)移到肺、肝、淋巴結(jié)和大腦,同時(shí)在注射部位形成始發(fā)灶,誘導(dǎo)轉(zhuǎn)移時(shí)不需要摘除始發(fā)灶。4T1細(xì)胞在BALB/c小鼠中的生長(zhǎng)與轉(zhuǎn)移特性與人體中的乳腺癌十分相近,這種腫瘤是人Ⅵ期乳腺癌的動(dòng)物模型。
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    L6565小鼠白血病克隆細(xì)胞系源自L(fǎng)6565白血病小鼠的脾細(xì)胞懸液。L6565細(xì)胞染色體數(shù)從38-144不等;電鏡觀察證明,L6565細(xì)胞核邊界清晰,細(xì)胞質(zhì)中Oragnalles、A類(lèi)、C類(lèi)病毒顆粒豐富,細(xì)胞c-myc和c-fos過(guò)量表達(dá)。L6565細(xì)胞克隆是一株含有RNA病毒的淋巴細(xì)胞白血病干細(xì)胞。
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    L1210小鼠白血病細(xì)胞的體外懸浮培養(yǎng)最早是由G·Moore等(1966年)和P·Himmelfarb等(1967年)報(bào)導(dǎo),源于用0.2%甲基膽蒽(乙-醚溶解)涂抹雌性小鼠的皮膚誘發(fā)的腫瘤。L1210細(xì)胞廣泛用于化學(xué)因子和天然產(chǎn)物細(xì)胞毒活性的常規(guī)篩選;L1210細(xì)胞接種裸鼠在21天內(nèi)100%(5/5)成瘤。
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