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熒光PCR檢測(cè)試劑盒使用操作流程介紹

更新時(shí)間:2022-12-13      點(diǎn)擊次數(shù):1190
  熒光PCR檢測(cè)試劑盒采用熒光PCR技術(shù),通過熒光信號(hào)的變化檢測(cè)病毒的基因保守序列。該試劑盒適用于多種樣本(如動(dòng)物肉組織、臟器、組織滲出液、全血或血清、尿液、糞便等)中病毒特異性基因的檢測(cè)。
  熒光PCR檢測(cè)試劑盒具有下列特點(diǎn):
  1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
  2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。
  3. 提供陽(yáng)性對(duì)照,便于區(qū)分假陰性樣品。
  4. 特異性高,引物是根據(jù)人副流感病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒高度保守區(qū)設(shè)計(jì),不會(huì)跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
  5. 本產(chǎn)品只能用于科研。
  操作步驟:
  1.從試劑盒中分別取出熒光反應(yīng)液、陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照。
  2.在室溫下溶解后,充分震蕩混勻,瞬時(shí)離心。
  3.取出PCR八連管,放在PCR板上。
  4.在PCR八連管內(nèi)分裝熒光反應(yīng)液,分別向多個(gè)PCR管中加入提取好的樣品核酸,其余兩個(gè)管內(nèi)分別加入陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照。完成后蓋上管蓋,并在右上角做好標(biāo)記。
  5.將標(biāo)記好的PCR八連管放入儀器震蕩混勻后瞬時(shí)離心,取出后拿起觀察有無氣泡。
  6.打開熒光定量PCR儀器,將PCR八連管放入卡槽中,蓋上儀器。
  7.點(diǎn)擊實(shí)驗(yàn)程序,選擇新建實(shí)驗(yàn),點(diǎn)擊運(yùn)行程序,并按照PCR八連管標(biāo)記順序依次選擇孔位信息:待測(cè)樣本、陽(yáng)性對(duì)照、陰性對(duì)照。
  8.點(diǎn)擊開始按鈕,運(yùn)行實(shí)驗(yàn)。
  9.實(shí)驗(yàn)完成后,在屏幕查看實(shí)驗(yàn)結(jié)果,點(diǎn)擊詳細(xì)數(shù)據(jù)可查看實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),進(jìn)行數(shù)據(jù)回顧。
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