細(xì)胞培養(yǎng)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營(yíng)養(yǎng)條件等），使之生存、生長(zhǎng)、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。要達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)所需的條件，需要借助細(xì)胞耗材來實(shí)現(xiàn)。培養(yǎng)瓶適合長(zhǎng)期培養(yǎng)、傳代、作為種子細(xì)胞，瓶口較小，細(xì)胞不易被污染。廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、病毒學(xué)、微生物學(xué)和制藥行業(yè)等領(lǐng)域。
細(xì)胞培養(yǎng)瓶的使用流程：
1、擰開蓋子，用傾斜或者泵打的方式將培養(yǎng)基注入細(xì)胞工廠內(nèi)，細(xì)胞懸液緩慢流入細(xì)胞工廠各層中。蓋上蓋子，靜止。
2、緩慢將細(xì)胞工廠測(cè)立，有加液口的一側(cè)背向自己，靜置使細(xì)胞懸液緩慢均勻流入各層中。
3、側(cè)向旋轉(zhuǎn)九十度，保持進(jìn)液口朝上，靜置使細(xì)胞懸液緩慢均勻流入各層中。
4、雙手握住進(jìn)液口的一面，緩慢放平，避免液體大幅度晃動(dòng)。
5、移致合適的培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
6、培養(yǎng)結(jié)束后，將培養(yǎng)基倒入收集容器。
細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)生長(zhǎng)減慢的原因和解決辦法如下：
原因：更換了不同的培養(yǎng)液或血清；培養(yǎng)液中一些細(xì)胞生長(zhǎng)必需成分如谷氨酰胺或生長(zhǎng)因子等耗盡或缺乏或已被破壞；培養(yǎng)物中有少量細(xì)菌或真菌污染；試劑保存不當(dāng)；比較新培養(yǎng)液與原培養(yǎng)液組分，比較新血清與舊血清支持細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)找到可能的原因。
解決辦法：
增加起始培養(yǎng)細(xì)胞濃度；讓細(xì)胞逐漸適應(yīng)新培養(yǎng)液；換入新鮮配制培養(yǎng)液；補(bǔ)加谷氨酰胺或生長(zhǎng)因子等；用無抗生素培養(yǎng)液培養(yǎng)，如發(fā)現(xiàn)污染，丟棄培養(yǎng)物，或用抗生素除菌；血清需保存在-5℃到-20℃；培養(yǎng)液需在2－8℃避光保存；含血清培養(yǎng)液在2-8℃保存，并在兩周內(nèi)用完；分離培養(yǎng)物，檢測(cè)支原體。
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